Маленький Максим Гапонов, о котором «Вечерка» писала 11 июля (№ 73) возможно, уже в августе поедет лечиться в Венгрию. У ребенка очень редкое заболевание — «первичный иммунодефицит»; спасти жизнь малышу может только дорогостоящая операция по пересадке костного мозга.

В середине июля родители Максима обратились за помощью в мэрию, Департаментом по гуманитарным вопросам горсовета была инициирована акция по сбору денег на операцию. Через прессу родители больного ребенка обратились к неравнодушным людям с просьбой помочь спасти их ребенка. И вот первые результаты. С 11 июля на специальный счет Максима Гапонова поступило 20 тысяч долларов и 26 тысяч 332 гривны. В общей сложности уже собрана почти половина необходимой для поездки за границу суммы. Полная же стоимость лечения составляет 500 тысяч гривен. Родители мальчика, которому 5 августа должен исполниться год, благодарят всех, кто не был равнодушен к их беде. В первую очередь это соседи и односельчане – Гапоновы живут в Харьковском районе, в селе Лизогубовка. По словам мамы больного мальчика Евгении Гапоновой, знакомые и родственники обошли все дома в селе: кто-то смог дать пять гривен, а кто-то – двести. Самый весомый вклад внесли харьковские банки, в первую очередь, «Укрсиббанк» (20 тысяч долларов); также откликнулись банки «Меркурий» и «Золотые ворота», не остались безучастными к судьбе ребенка и предприятия «Турбоатом», «ХАТТУ», КП «Здоровье».

Диагноз «первичный иммунодефицит» врачи поставили ребенку в 6 месяцев, он начал непрерывно болеть, и анализы показали, что Максим тяжело болен. Как рассказала лечащий врач Максима Татьяна Михайлова, с таким диагнозом дети живут до первой пневмонии, только вскрытие показывает, от чего маленький человек умер. В Украине известно два случая, когда такая болезнь диагностировалась, когда детям еще можно было чем-то помочь. Первый малыш уехал с родителями в Израиль, а второй — Максим. Лечение продлится 4 месяца на территории венгерской клиники. Но до этого еще предстоит выяснить, кто станет донором. По словам лечащего врача, идеальным донором был бы брат-близнец Максима, у которого не было бы этого генного нарушения, но так как исходить из этой мифической ситуации врачи не могут, то ищут донора среди других родственников. В специализированную лабораторию при клинике трансплантации Санкт-Петербурга будут отправлены клетки старшей сестры Максима: если специалисты решат, что она подходит в качестве донора, четырнадцатилетняя девочка поедет с родителями и братиком в Венгрию. Если нет, то родители обратятся во всемирный донорский банк, где хранится 10 миллионов разновидностей клеток.

Городские власти поблагодарили всех за проявление гуманности и милосердия. Начальник городского управления образования Ольга Деменко выразила надежду на то, что через несколько лет Максим пойдет в детский сад, через пять лет в школу «и даже знать не будет о том, как взрослые работали над тем, чтобы он вырос крепким и здоровым». Сбор денег на лечение Максима продолжается.

P.S. Реквизиты банка-получателя: ХОФ АКБ «Укрсоцбанк», МФО 351016. Получатель и его номер счета: 29095805120001 для зачисления на личный счет 1000436718 Гапонова Евгения Михайловича.